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将J亚群禽白血病病毒(ALV-J)急性转化型中国分离毒SD9902株env-qp85基因的PCR产物进表达性载体pGEX-5X-3中,构建成重组质粒pGEX-SD9902-gp85。将重组质粒pGEX-SD9002-gp85转化的BL21大肠杆菌培养并用IPTG诱导后,其菌体的超声波裂解物用SDS-PAGE电泳分离蛋白质,在经考马斯亮蓝染色的SDS-PAGE凝胶中与非重组载体pGEX-5X-3的转化菌裂解物相比,重组质粒pGEX-SD9002-gp85的转化菌失去了相对分子质量为29000的天然谷胱甘肽(