目的观察酒石酸美托洛尔片联合左卡尼汀注射剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将98例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和试验组,每组49例。对照组予以口服酒石酸美托洛尔片6.25 mg,bid;试验组在对照组的基础上,予以静脉滴注左卡尼汀注射剂2 g,qd,2组均持续治疗10 d。比较2组患者的临床疗效,血清半乳糖凝集素-3（Gal-3）、糖类抗原125（CA125）和N末端脑钠肽前体（NT-proB NP）水平和药物不良反应发生率。结果试验组和对照组总有效率分别为93.87%（46例/49例）和71.42%（35例/49例）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,试验组和对照组血清Gal-3分别为（4.19±0.59）,（5.64±0.73）μg·L^-1;CA125分别为（48.16±5.54）,（73.47±8.02）U·L^-1;NT-proB NP分别为（291.93±36.30）,（389.61±45.60）μg·L^-1,差异均有统计学意义（均P<0.05）。试验组和对照组的药物不良反应主要有转氨酶上升和头痛,药物不良反应发生率分别为22.44%（11例/49例）和18.37%（9例/49例）,差异无统计学意义（P>0.05）。结果酒石酸美托洛尔片联合左卡尼汀注射剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效肯定,且安全性高。