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目的探讨丙泊酚对布比卡因诱导的PC12细胞毒性的保护作用及活性氧（ROS）和过氧化氢酶（CAT）在其中的作用。方法培养的PC12细胞分成四组：正常对照组（C组）；丙泊酚组（P组），在细胞培养基中加入2mmol／L，丙泊酚；布比卡因组（B组），在细胞培养基中加入0．09mmol／L布比卡因；丙泊酚加布比卡因组（PB组），在细胞培养基中同时加入2mmol／L，丙泊酚和0．09mmol／L布比卡因；每组6孔。培养6h和24h后，用倒置相差显微镜观察细胞形态、MTT比色微量分析细胞活性，测定上清液乳酸脱氢酶（LD