【摘 要】
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目的利用RNA干扰（RNA interference,RNA i）技术下调结肠癌细胞THC-8307中REV3表达,观察细胞凋亡并探讨p53在该凋亡过程中的作用。方法以人高分化结肠癌细胞系（THC-8307）为研究对
【机 构】
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宁夏医科大学检验学院,宁夏医科大学生殖与遗传重点实验室,同济大学医学院转化医学研究中心
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目的利用RNA干扰（RNA interference,RNA i）技术下调结肠癌细胞THC-8307中REV3表达,观察细胞凋亡并探讨p53在该凋亡过程中的作用。方法以人高分化结肠癌细胞系（THC-8307）为研究对象,进行REV3及p53干扰质粒的转染。通过实时荧光定量PCR技术（qRT-PCR）和免疫荧光技术检测干扰效率。利用流式细胞仪检测细胞凋亡率,以qRT-PCR和Western blot检测各组p53的表达量。同时,对REV3及p53进行两质粒共转染实验,同时下调REV3和p53后两组细胞的凋亡
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