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实验通过PCR程序从提取的土壤总DNA中扩增出草甘膦N-乙酰转移酶基因（gaf），酶解后插入大肠杆菌（Escherichia coli）表达载体pGEX-6p-1，获得克隆株。基因测序表明，与GenBank中的AX543338核苷酸序列有99．3％的同源性。将GAT经亲和层析纯化后，对该酶的酶学性质进行了初步分析，结果表明，该酶的最适温度为30℃，最适反应pH7。检测了6种金属离子对酶活性的影响，发现单价离子K^＋和Na^＋对GAT的激活作用高于双价离子Mg^2＋和Mn^2＋其中Na^＋的激活作用最强，而