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目的探讨人表皮角质细胞与血管内皮细胞共同培养对血管内皮生长因子（VEGF）作用的机制。方法购制人表皮角质细胞和血管内皮细胞进行体外培养，采用双腔通透性测定试剂盒建立细胞共培养模型，应用浓度为15ng／ml的重组人血管内皮生长因子（VEGF）121和VEGF165作为对照组。利用荧光酶标仪测定不同时间段FTTC—dextm量变化，观察血管内皮细胞单层通透性的改变。采用Gness法测定血管内皮细胞产生氧化氮（NO）的变化。结果共培养模型中，血管内皮细胞、表皮角质细胞生长良好，以连续单层形式存在；内池中VEGF