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药品不良反应报告和监测管理办法rn第一章总则rn第一条 为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规,制定本办法.
药品不良反应报告和监测管理办法中华人民共和国卫生部令81号第81号
【摘 要】
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药品不良反应报告和监测管理办法rn第一章总则rn第一条 为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据《中华人民共和
【出 处】
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中国药物经济学
【发表日期】
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2011年5期
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