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参考粉纹夜蛾Trichoplusia ni颗粒体病毒增强因子的基因序列，设计PCR引物，用PCR反应扩增出特异性产物。用EcoR Ⅰ、Bam H Ⅰ双酶酶切处理PCR反应产物，然后克隆到质粒pUC19中，构建重组质粒pUC19-SF；对重组质粒pUC19-SF中的外源片段测序，结果证明PCR扩增产物是粘虫颗粒体病毒PuGV-Ps增效因子基因的一段序列。重组质粒pUC19-SF的插入片段标记为探针，通过Southern杂交将增效因子基因定位于PuGV-Ps病毒基因组的多种酶切片段上。