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根据其它昆虫Lectin基因同源序列分析，设计引物对，以柞蚕幼虫总RNA为模板，采用RT-PCR技术扩增获得了176 bp的部分柞蚕Lectin基因序列。根据获得的已知序列分别设计引物，采用3＇-RACE 和5＇-RACE 技术手段分离、克隆柞蚕Lectin基因，将编码区全长DNA序列克隆并连接至PET-28 a （＋）中构建原核表达载体。结果为后续柞蚕Lectin基因原核表达、抗体制备及其功能研究奠定基础。