【摘 要】
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为建立一种检测兔源肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)重组酶聚合酶扩增方法(recombinase polymerase amplification,RPA),根据肺炎克雷伯氏菌的phoE基因保守序列设计引
【机 构】
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山东省农业科学院家禽研究所,山东省动物疫病预防与控制中心
【基金项目】
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山东省现代农业产业技术体系项目(SDAIT-21-06);山东省农业科学院农业科技创新工程(CXGC2016B14);2019年山东省农业重大应用技术创新项目
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为建立一种检测兔源肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)重组酶聚合酶扩增方法(recombinase polymerase amplification,RPA),根据肺炎克雷伯氏菌的phoE基因保守序列设计引物,扩增片段大小为277bp,并对反应条件进一步优化,最终建立了适宜于快速准确检测兔源肺炎克雷伯氏菌的重组酶聚合酶等温扩增方法。该方法可特异性检测出兔源肺炎克雷伯氏菌,最低检出细菌量为8.3×101CFU/mL,灵敏度比传统PCR高100倍。本研究建立的肺炎克雷伯氏菌R
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