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目的制备真核表达小鼠白细胞介素15(IL-15)和IgGγ1Fc段融合蛋白,并探讨其对抗原特异性CD8^+T细胞的作用。方法运用RT—PCR方法,从B6小鼠脾细胞中分离小鼠IL—15和IgGγ1绞链区-CH2-CH3Fc cDNA。在IL-153’端和Fc5’端引入BamH I酶切位点,将IL-15和Fc直接连接,构建小鼠IL-15/Fc融合蛋白基因,再连接到真核表达质粒载体pcDNA3.1(a+)上,转化CHO—S细胞表达、纯化后,研究其活性。结果融合蛋白486bp的编码由162个氨基酸组成,其中含48