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利用PCR技术扩增出BmDNV-3NS1基因,将目的基因与原核表达载体pET-30a进行连接,转化BL21star菌并在该菌中表达,经Westernblot鉴定表达的产物为BmDNV-3NS1蛋白,纯化NS1蛋白并制备兔多克隆抗体。同时BmDNV-3NS1基因亚克隆到杆状病毒转移载体pFastBac-HTb-eGFP中,转化BmDH10BAC感受态细胞,提取的重组Bacmid通过脂质体包埋转染家蚕BmN细胞,再以收获的重组病毒感染家蚕幼虫。家蚕BmN细胞和幼虫感染重组病毒2d后均观察到绿色荧光,经SDS—