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将细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus,Eg.)延伸因子(Elongation factor 1,EF-1)与pGEX-6P-1构建成重组质粒并进行表达、纯化及对其特性进行鉴定.将构建好的EF-1/pGEM-T经双酶切后获取目的基因片段,定向重组于表达载体pGEX-6P-1并转化大肠杆菌(Escherichia coli)E.coli BL21,IPTG诱导表达,用蛋白亲和层析柱GSTrap FF对表达产物进行纯化,特异性蛋白解离酶PreScission^TM Protease酶切融