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目的 鉴定酵母细胞表面呈现的人CD55，探讨诱导时间对呈现的影响。方法 PCR从CD55-pBluescriptM13质粒扩增出全长的CD55cDNA，酶切后克隆到酵母表面呈现载体pYD1，构建CD55-pYD1重组质粒后，转化酵母细胞。抗CD55单抗间接荧光标记染色法检测所呈现CD55的免疫学活性。通过FACS检测人血清处理后酵母表面C5b-9的沉积探讨CD55的生物学活性。同时还用FACS检测了不同诱导时间呈现CD55的细胞的百分率。结果 酵母表面呈现的CD55分子能与抗CD55不同表位的单抗结合,并