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目的 探讨刺五加总黄酮(TFAS)对新生缺血缺氧性脑损伤(HIBD)大鼠脑组织的保护作用.方法 用结扎左侧颈总动脉法建立新生HIBD大鼠模型,并随机分为模型组和实验组,每组10只;另取10只新生大鼠只分离左侧颈总动脉,但不结扎颈作为假手术组.假手术组和模型组均给予腹腔注射0.9％ NaCl0.5 mL,qd;实验组给予腹腔注射5 mg· mL-1TFAS溶液0.5 mL,qd.3组大鼠均连续用药7d.用酶联免疫吸附实验法检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、神经生长因子(NGF)和脑源性神经营养因子(BDNF)水平,用实时荧光定量聚合酶链反应法和免疫组织荧光法分别检测脑组织中组蛋白去乙酰化酶l(HDAC1)和K+-Cl-共转运体2(KCC2)mRNA及蛋白的表达水平.结果 实验组、假手术组和模型组的TNF-α分别为(67.04±5.12),(30.12±4.03)和(100.12±4.03)μg·L-1,NGF分别为(16.43±2.56),(22.05±3.37)和(8.67±1.03) μg·L-1,BDNF分别为(14.96±1.85),(20.67±2.46)和(6.59±1.15) μg·L-1,HDAC1 mRNA表达水平分别为(1.21±0.19),(1.92±0.24)和(1.00±0.09),KCC2mRNA表达水平分别为(0.73±0.12),(0.47±0.09)和(1.00±0.11),HDAC1蛋白表达水平分别为(0.91±0.17),(0.74±0.15)和(1.46±0.21),KCC2蛋白表达水平分别为(1.37±0.19),(1.53±0.24)和(0.82±0.13),实验组的上述指标与假手术组和模型组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05);假手术组的上述指标与模型组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 TFAS可明显抑制新生HIBD大鼠TNF-α的表达水平,提高NGF和BDNF的表达水平,从而达到保护HIBD大鼠脑组织的作用,其机制可能与调控HDAC1和KCC2mRNA和蛋白表达有关.