【摘 要】
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研究提取低温处理的水稻幼苗总RNA,用DREB1基因特异引物通过RT-PCR扩增出1029 bp的片段。序列分析结果表明,该克隆序列与Gen Bank上的DREB1基因序列同源性达100%。利用Hind I
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研究提取低温处理的水稻幼苗总RNA,用DREB1基因特异引物通过RT-PCR扩增出1029 bp的片段。序列分析结果表明,该克隆序列与Gen Bank上的DREB1基因序列同源性达100%。利用Hind III酶切位点将含有35 s启动子、Os DREB1和NOS终止子的基因片段正向插入到p ZY101载体中,并采用冻融法热击转化到农杆菌EHA101中,为通过遗传转化方法研究DREB1的功能奠定基础。
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