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目的:探讨 STAT3, 5基因在缺氧性海马神经元细胞损伤中的可能作用. 方法:分离新生 Wistar大鼠双侧海马进行体外培养,采用 Tripure试剂提取海马神经元细胞的总 RNA,自行设计大鼠 STAT3, STAT5和阳性对照 HPRT的 PCR引物序列,通过半定量的逆转录多聚酶链反应( RT-PCR)技术检测常氧组、低氧 2, 6, 12 h组海马神经元细胞的 STAT3和 STAT5基因的表达水平;采用 PCR产物纯化试剂盒纯化 PCR产物,而后用四色荧光法直接测序. 结果:图像分析结果显示低氧