【摘 要】
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研究了孕烯醇酮衍生物的合成.以孕烯醇酮为原料在甲酸中以质量分数30%过氧化氢溶液氧化、甲醇中碱水解得3β,5α,6β-三羟基孕甾-20-酮,再以3β,5α,6β-三羟基孕甾-20-酮与
【机 构】
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沈阳化工大学制药与生物工程学院,江苏豪森药业股份有限公司
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研究了孕烯醇酮衍生物的合成.以孕烯醇酮为原料在甲酸中以质量分数30%过氧化氢溶液氧化、甲醇中碱水解得3β,5α,6β-三羟基孕甾-20-酮,再以3β,5α,6β-三羟基孕甾-20-酮与异丙基溴化镁在无水四氢呋喃中室温反应5 h,然后加入质量分数10%的硫酸继续反应约1 h,得20-异丙基孕甾-3β,5α,6β,20-四醇,收率11.6%,m.p.168~170℃.孕烯醇酮与乙基溴化镁经相似的格氏反应条件得20-乙基孕甾-3β,20-二醇,收率36.4%,m.p.198~199℃.以上化合物经IR和/或~1H-NMR确证结构正确.
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