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目的 研究cyclin G2对体外培养胃癌细胞增殖能力的影响，探讨cyclin G2作为肿瘤干扰阻断药靶的有效性和临床使用性。方法 应用脂质体转染技术将包含有cyclin G2 cDNA的pIRES—G2和对照空质粒pIRES—neo分别转染胃癌细胞株SGC-7901，经G418（400μg／mL）选择性培养基筛选两周后获得转入cyclin G2基因的细胞克隆，通过细胞化学法和免疫蛋白印迹杂交检测外源性cyclin G2蛋白表达情况；倒置显微镜下观察克隆细胞形态，Giemsa染色后进行克隆计数。结果 转染