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目的潮霉素磷酸转移酶基因（hpt）是转基因作物中广泛应用的抗生素标记基因，本研究构建该基因的融合表达载体，以期得到足量纯化的HPT蛋白，为该外源蛋白的进一步安全性评价奠定基础。方法将hpt基因克隆到线性表达载体pET41 EK／LIC中，得到该基因的融合表达载体pET41EK／HPT，将pET41 EK／HPT载体转入大肠杆菌BL21（DE3）中进行表达，沉淀中的包涵体进行了稀释复性、柱上复性和N-十二烷基肌氨酸钠（SKL）溶解稀释复性等复性研究及活性测定、标签切除、N端测序等工作。结果融合蛋白主要以无活