【摘 要】
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近年来心血管疾病（Cardiovascular disease,CAD）已成为人类疾病死亡的主要原因。动脉粥样硬化（Atherosclerosis,As）在其发生发展过程中,是一个很重要的独立病理基础,是脂质在大动
【机 构】
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大连大学生物工程学院,辽宁省生物有机化学重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目资助（30571733,30971232）
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近年来心血管疾病（Cardiovascular disease,CAD）已成为人类疾病死亡的主要原因。动脉粥样硬化（Atherosclerosis,As）在其发生发展过程中,是一个很重要的独立病理基础,是脂质在大动脉积累所引起的脂质代谢异常和炎症反应。大量的基础研究和临床试验发现,高密度脂蛋白（HDL）及载脂蛋白A-I（ApoliproteinA-I,apoA-I）有直接的抗动脉粥样硬化作用,这主要归功于HDL和apoA-I的刺激巨噬细胞胆固醇流出和保护内皮细胞的功能。因此,以HDL/apoA-I为干预靶
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