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该文利用RT-PCR方法从里氏木霉mRNA获得EGII cDNA，插入酵母表达载体pPIC9K，整合到毕赤酵母染色体上，获得重组酵母菌株GSI15-EGII，通过高密度发酵条件下甲醇诱导，使EGII基因在毕赤酵母中得到了高效表达。
内切纤维素酶EGII基因克隆及其在毕赤酵母中高密度发酵表达
【摘 要】
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该文利用RT-PCR方法从里氏木霉mRNA获得EGII cDNA，插入酵母表达载体pPIC9K，整合到毕赤酵母染色体上，获得重组酵母菌株GSI15-EGII，通过高密度发酵条件下甲醇诱导，使EGII基因在毕赤
【机 构】
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肇庆蓝带啤酒有限公司
【出 处】
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中山大学学报论丛
【发表日期】
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2007年11期
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