【摘 要】
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〔Asher KP,etal.Eur Urol,2011,60(1):118-124〕嗜铬细胞瘤是一种少见的肿瘤,但在具有家族性癌症综合征的人群中是不少见的,其传统的外科治疗方式是将整个肾上腺完全切除。
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〔Asher KP,etal.Eur Urol,2011,60(1):118-124〕嗜铬细胞瘤是一种少见的肿瘤,但在具有家族性癌症综合征的人群中是不少见的,其传统的外科治疗方式是将整个肾上腺完全切除。然而,保留未受侵犯的肾上腺组织,并行肾上腺部分切除治疗嗜铬细胞瘤最近受到广泛倡导。为了
[Asher KP, et al. Eur Urol, 2011, 60 (1): 118-124] Pheochromocytoma is a rare tumor but not uncommon among people with familial cancer syndrome. Its traditional Surgical treatment is the complete removal of the entire adrenal gland. However, retaining intact adrenal tissue and concurrent resection of the adrenalectomy for pheochromocytoma have been widely advocated recently. in order to
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