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目的
探讨多巴胺对基质金属蛋白酶活性及牙本质胶原纤维降解的影响，以期为多巴胺的临床应用提供实验依据。
方法以2.0 g/L多巴胺与1.0 g/LⅦ型胶原酶混合液为多巴胺组，以去离子水与1.0 g/LⅦ型胶原酶混合液为阴性对照组，以2%氯己定与1.0 g/LⅦ型胶原酶混合液为阳性对照组，每组成分混合体积比均为1∶9，每组重复5次，用细胞基质金属蛋白酶总活性比色法检测各组混合15 min后的酶活性。牙本质片用37%磷酸酸蚀1 min后，2个牙本质片直接观察表面形态，其余30个牙本质片根据随机数字表随机分为3组（每组10个），阴性对照组：牙本质片放入100 μl去离子水+900 μl 1.0 g/L胶原酶溶液中；阳性对照组：牙本质片放入100 μl 2%氯己定+900 μl 1.0 g/L胶原酶溶液中；多巴胺组：牙本质片放入100 μl 2%多巴胺+900 μl 1.0 g/L胶原酶溶液中；3组均放入恒温孵箱（37℃）孵育7 d后，检测孵化液中羟脯氨酸含量，计算胶原降解量，扫描电镜观察各组牙本质片胶原形态。
结果阴性对照组的酶活性及胶原降解量[（0.089±0.011）μmol·min-1·mg-1和（2 837±201）μg/cm2]均显著高于多巴胺组[（0.030±0.009）μmol·min-1·mg-1和（1 389±255）μg/cm2]和阳性对照组[（0.038± 0.006）μmol·min-1·mg-1和（1 288±172）μg/cm2]（P<0.05），多巴胺组和阳性对照组间差异无统计学意义（P>0.05）。扫描电镜显示多巴胺组和阳性对照组胶原纤维网结构完整，而阴性对照组胶原破坏，结构不完整。
结论多巴胺可抑制基质金属蛋白酶活性以及脱矿的牙本质胶原降解。