目的探讨磷酸二酯酶4D基因多态性与老年人群脑梗死的相关性。方法分析2009年1月—2013年1月在温岭市第一人民医院接受治疗的老年缺血性脑梗死(IS)患者的临床资料(IS组),并纳入非IS患者作为对照组。所有受试者均为汉族人。分析对比2组受试者磷酸二酯酶基因多态性。分析2组受试者一般临床资料,包括:年龄、性别、吸烟史、饮酒史、高血压病史及糖尿病史;分析2组受试者SNP83基因型分布和等位基因频率;分析2组受试者SNP87基因型分布和等位基因频率;分析影响脑梗死的危险因素。结果共纳入IS组168人,对照组172人。2组受试者年龄、性别比例及饮酒史相比较差异无统计学意义(P>0.05)。IS组合并糖尿病、高血压及吸烟史的比例显著高于对照组,相比较差异具有统计学意义(P<0.05)。SNP83的基因型共有CC、CT及TT三种,2组受试者基因型分布差异无统计学意义(P>0.05)。IS组患者SNP83C等位基因频率显著高于对照组,相比较差异具有统计学意义(P<0.05)。SNP87的基因型共有CC、CT及TT三种,2组受试者基因型分布差异无统计学意义(P>0.05)。2组受试者SNP87C及SNP87T等位基因频率相比较差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析显示,携带SNP83C基因是脑梗死的独立危险因素(OR:3.251;CI:2.317~5.221)。结论汉族老年人群中,磷酸二酯酶4D基因SNP83与缺血性脑梗死发病相关,其C等位基因可能是缺血性脑梗死发病的危险因素。