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本研究以pESnx穿梭质粒为载体，选用恶臭假单孢杆菌TOL质粒上的xylE基因作为突变靶基因组构建的重组构件，经微注射导入ICR小鼠549枚受精卵雄原核．将存活的352枚卵移入24只假孕鼠输卵管内，7只妊娠，共产仔41只，其中7只死胎，出生后死亡4只．30只存活。注射卵存活率为64％(352／549)，出生率为11.6％(41／352)。存活鼠经PCR—Southern检测，整合率为57％(17／30)。在整合阳性鼠中选择了杂交信号较强的2只当代公鼠．通过回收载体和转化试验．结果表明整合基因完整，具有转化