系统性红斑狼疮相关肺动脉高压的诊治进展

来源 :内科急危重症杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：matianxiang87

【摘要】

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<正>肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一类病因多种、发病机制复杂而预后极差的疾病。PAH定义为:休息状态下平均肺动脉压(mPAP)>25mmHg,肺动脉楔压(pulmon

【作者】

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蒋莹左晓霞

【机构】

：

中南大学湘雅医院

【出处】

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内科急危重症杂志

【发表日期】

：

2012年06期

【关键词】

：

系统性红斑狼疮肺动脉高压

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<正>肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一类病因多种、发病机制复杂而预后极差的疾病。PAH定义为:休息状态下平均肺动脉压(mPAP)>25mmHg,肺动脉楔压(pulmonary arterial wedge pressure,PAWP)或左心室舒张末压<15mm-Hg和肺动脉阻力增加[1]。2008年Dana Point会议对PAH进行了新的分类,其中危险因素相关性肺动脉高压包括:结缔组织疾病等,见表1(1～4)。PAH

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