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在国内首次采用聚合酶链反应扩增新生隐球菌rDNA部分特异性序列的方法诊断隐球菌性脑膜炎。所试11株新生隐球菌均扩增产生预期长度136bp的特异性片断,21株非新生隐球菌未见此片断。扩增灵敏度为10cfu。临床标本的PCR检测结果为:23份涂片法或(和)真菌培养阳性的脑脊液标本扩增也均为阳性(100%),14份涂片法和真菌培养阴性的脑脊液标本13份扩增阴性(93%)。认为rDNA聚合酶链反应是诊断隐球菌性脑膜炎的一种简便快速、灵敏、特异的方法。