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根据对韩国灵芝菌丝体、不同发育阶段子实体及孢子粉中灵芝酸含量的测定结果,以含量较高的灵芝原基为材料,提取mRNA,从而构建以λ ZAP Express为载体的表达型cDNA文库.经检测,所构建文库的滴度达到6×105 pfu·mL1,重组率达到96%,插入片段的大小均在700 bp以上.该表达文库的构建,为进一步克隆和鉴定灵芝酸合成的相关基因打下了良好的基础.