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以红刺玫无菌苗为初始材料，通过探讨外植体、培养条件，以及激素配比浓度和暗培养时间对愈伤组织分化芽的影响，建立了红刺玫叶片愈伤组织诱导的再生体系：MS为初始培养基，暗培养21 d，愈伤组织诱导率达到100%。分化培养基为 MS＋TDZ 1.5 mg/L＋NAA0.05 mg/L，暗培养8 d，芽分化率达48%；通过遗传转化条件优化，建立了以红刺玫愈伤组织为转化受体，通过根癌农杆菌介导，以红刺玫的 DFR-RNAi 为表达载体， GUS 为标记基因的遗传转化体系，转化效率达到50%。