【摘 要】
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采用吡啶基取代的氮氧自由基4P4NIT与过渡金属锰（Ⅱ）离子进行配位,得到了1个双核的四自旋配合物{[Mn（hfac）2]2（4P4NIT）2}·CHCl3（其中,4P4NIT=2-（4＇-（4″-吡啶基）苯基）-4,4,5,5-四甲
【机 构】
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南开大学化学学院,南开大学天津市金属与分子基材料化学重点实验室,厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室
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采用吡啶基取代的氮氧自由基4P4NIT与过渡金属锰（Ⅱ）离子进行配位,得到了1个双核的四自旋配合物{[Mn（hfac）2]2（4P4NIT）2}·CHCl3（其中,4P4NIT=2-（4＇-（4″-吡啶基）苯基）-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基,hfac=1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮阴离子）。X射线单晶衍射分析表明,2个4P4NIT自由基作为桥联配体,连接了2个Mn（hfac）2单元,形成双核四自旋配合物。变温磁化率研究表明,配合物中过渡金属Mn（Ⅱ）离子和直接配
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