【摘 要】
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用 PCR方法获得了番茄果实专一性启动子(2A12)和农杆菌(C58)Ti质粒上的ipt基因. 分别构建由2A12驱动下的gus和ipt基因的植物表达载体, 并使两种嵌合基因经农杆菌介导转入番茄
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用 PCR方法获得了番茄果实专一性启动子(2A12)和农杆菌(C58)Ti质粒上的ipt基因. 分别构建由2A12驱动下的gus和ipt基因的植物表达载体, 并使两种嵌合基因经农杆菌介导转入番茄品种"中蔬4号"的基因组中. GUS组织化学活性分析表明, 2A12启动子具有严格的果实表达专一性. 2A12驱动ipt基因在番茄中表达, 使得果实中细胞分裂素的含量增加, 最终导致果实中种子发育的停滞和胎座组织的增厚, 并形成无籽番茄果实, 同时转基因番茄果实成熟进程受阻且果实采后的储藏保鲜时
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