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本研究旨在对山羊脂肪酸合酶基因（Fattyacidsynthase，FASN）启动子进行结构与功能的初步分析，进而对其转录调控机制进行探讨。采用PCR技术从西农萨能羊基因组DNA中克隆FASN基因启动子，通过缺失分析，构建7个包含不同缺失片段的荧光素酶报告基因载体，转染山羊乳腺上皮细胞和MCF-7细胞，利用双荧光素酶系统检测不同片段的启动活性。结果表明，克隆得到FASN基因的启动调控序列2589bp，生物信息学分析发现，该启动子序列含有典型的启动转录元件TATA-box和E-box，分别位于转录起始位点（