【摘 要】
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采用密度泛函方法M062X在6-31 ＋G＊＊基组水平上以-CH（CHO）-CH2-NFR（R=H,CH3）为计算模型,考察分子内可能发生的2种竞争反应路径——氮原子上的亲核取代反应和消去反应.R=H的亲核取代反
【机 构】
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西华大学物理与化学学院先进计算研究中心
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采用密度泛函方法M062X在6-31 ＋G＊＊基组水平上以-CH（CHO）-CH2-NFR（R=H,CH3）为计算模型,考察分子内可能发生的2种竞争反应路径——氮原子上的亲核取代反应和消去反应.R=H的亲核取代反应能垒为49.7 kJ/mol,而R=CH3亲核取代的反应能垒为68.6 kJ/mol,表明CH3的空间位阻明显提高了反应能垒.R=CH3的优势路径是亲核取代,产物为三元氮杂环,而消去历程的能垒为151.7 kJ/mol,得到的是开链副产物.计算结果表明,分子内氮原子上亲核取代反应生成三元氮杂环比
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