【摘 要】
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目的 研究槲皮黄酮(Qu)对人皮肤鳞状细胞癌(CSCC)A431细胞增殖、凋亡及免疫球蛋白样结构域2(LRIG2)/表皮生长因子受体(EGFR)信号转导的影响.方法 CCK8法和流式细胞术分析Qu对A431细胞活力、增殖及凋亡相关指标的影响;倒置显微镜观察A431细胞的克隆数;酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测5-溴-2-脱氧脲苷试剂(BrdU)偶联细胞数;Western blot方法分析Qu对A431细胞中凋亡相关蛋白、LRIG2、EGFR及p-EGFR表达水平的影响.结果 与0μg/mL的Qu组比较
【机 构】
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恩施土家族苗族自治 州中心医院,湖北恩施445000
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目的 研究槲皮黄酮(Qu)对人皮肤鳞状细胞癌(CSCC)A431细胞增殖、凋亡及免疫球蛋白样结构域2(LRIG2)/表皮生长因子受体(EGFR)信号转导的影响.方法 CCK8法和流式细胞术分析Qu对A431细胞活力、增殖及凋亡相关指标的影响;倒置显微镜观察A431细胞的克隆数;酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测5-溴-2-脱氧脲苷试剂(BrdU)偶联细胞数;Western blot方法分析Qu对A431细胞中凋亡相关蛋白、LRIG2、EGFR及p-EGFR表达水平的影响.结果 与0μg/mL的Qu组比较,浓度>50μg/mL的Qu组细胞活力、克隆细胞数、BrdU偶联细胞数、S和G2期细胞数、抗凋亡蛋白Bcl-2、LRIG2和p-EGFR表达水平均明显降低(P<0.05);然而,G1期细胞数、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)-3/9活性、促凋亡蛋白Bax表达水平及细胞凋亡率显著增高(P<0.05).EGFR激动剂NSC 228155能部分逆转Qu对A431细胞的毒性作用;Qu通过LRIG2降低EGFR信号通路活化及A431细胞的毒性作用.结论 Qu可通过诱导A431细胞凋亡、抑制细胞增殖发挥抗肿瘤作用,其机制可能与抑制LRIG2/EGFR信号转导相关.
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