【摘 要】
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苯硫酚的巯基是一个较强的亲核基团[1],对α,β-不饱和双键的Michael加成反应已有报道[2～4].但是当巯基的邻位存在与其形成氢键的基团时,如果按文献条件进行反应,或者反应无法
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苯硫酚的巯基是一个较强的亲核基团[1],对α,β-不饱和双键的Michael加成反应已有报道[2～4].但是当巯基的邻位存在与其形成氢键的基团时,如果按文献条件进行反应,或者反应无法进行[5,6],或者要使用反应条件苛刻的丁基锂[6],或者使用吡啶等毒性较大的反应溶剂[2～9],而且产率较低.本文选择了饱和碳酸氢钠水溶液/n-四丁基硫酸氢铵的反应条件,探讨了该类化合物在此条件下的Michael加成反应.以3个含分子内氢键的苯硫酚(邻羟基苯硫酚、邻氨基苯硫酚和邻羧基苯硫酚)为起始物,对丙烯酸乙酯和丙烯腈进行
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