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本研究从新鲜的人颌下腺组织中提取总ＲＮＡ，从中分离出带ｐｏｌｙ（Ａ）尾的信使ＲＮＡ［ｐｏｌｙ（Ａ）〕ｍＲＮＡ］，并合成带ＮｏｔＩ位点的双链ｃＤＮＡ后，接上ＥｏｃＲＩ接头定向插入λｇｔ１１表达载体，经体外包装后转染Ｙ１０９０宿主菌，遂构建成人颌下腺ｃＤＮＡ文库。该文库有４．１×１０５个噬菌体，重组率为１００％，可供寡核苷酸探针和单克隆抗体两种方法筛选目的基因。