【摘 要】
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目的:研究无糖型强力枇杷露对雌性Sprague Dawley(SD)大鼠的急性毒副作用,测出半数致死量(Median Lethal Dose,LD50),并对该药物进行安全性评价,为临床使用的安全性提供实验
【机 构】
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中南大学湘雅二医院精神卫生研究所,深圳市康宁医院精神科
【基金项目】
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横向课题“无糖型强力枇杷露的成瘾性评价实验”。
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目的:研究无糖型强力枇杷露对雌性Sprague Dawley(SD)大鼠的急性毒副作用,测出半数致死量(Median Lethal Dose,LD50),并对该药物进行安全性评价,为临床使用的安全性提供实验证据.方法:选取健康未孕的成年雌性SD大鼠,实验组予以10倍浓缩无糖型强力枇杷露,对照组则予以10倍浓缩的溶媒试剂,用序贯法测得药物LD50.在实验过程中观察实验组和对照组SD大鼠的行为变化,实验结束后予以解剖,观察各器官的结构变化并予以记录.结果:雌性SD大鼠无糖型强力枇杷露的LD50约为1122 mL·kg-1,与对照组相比,实验组SD大鼠腹部隆起,可触及肠型,行为反射出现抑制.解剖死亡的实验组SD大鼠,发现肺叶萎缩,胃肠道有药液滞留,膀胱充盈,对照组及存活的实验组SD大鼠解剖后未见上述组织器官表现.结论:无糖型强力枇杷露的LD50约为1122 mL·kg-1,毒性分级为低毒等级,过量的无糖型强力枇杷露会引起呼吸抑制、胃肠蠕动减慢和尿潴留.临床使用时要严格根据使用说明书及医嘱服药.
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