目的 探讨仓鼠胰岛分离后中央细胞的损害及阻止其损害的方法.方法胰岛分离后分别在37℃培养7～14 d;26℃培养7 d;26℃培养2、4、7 d后复温至37℃继续培养7 d.用显微镜结合录像技术监测胰岛分离后的中央细胞损害情况;用计算机辅助分析系统定量算出胰岛的直径、面积以及中央细胞损害的面积,算出损害面积的百分比;用组织学及末端转移酶标记法(TUNEL)技术观察胰岛细胞损害的形态学和功能特点.结果胰岛在37℃培养7～14 d期间,直径＞200μm的胰岛呈现了中央细胞损害(包括坏死和凋亡).胰岛在26℃培养7 d,没有出现中央细胞损害.26℃培养7d后复温至37℃继续培养7 d,显著性降低了胰岛的中央细胞损害程度.结论胰岛分离后的中央细胞损害与其直径大小成正比;26℃培养能够阻止胰岛分离后的中央细胞损害;26℃培养7 d后复温至37℃,能够阻止大多数(除直径＞300 μm)胰岛的中央细胞损害。