【摘 要】
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为了解细菌脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)诱导牛子宫内膜细胞白介素6(Interleukin 6,IL-6)和白介素8(Interleukin 8,IL-8)mRNA表达上调的分子机制,利用亚硫酸氢测序(Bisulf
【机 构】
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吉林农业大学动物科学技术学院; 吉林省科技创新平台管理中心;
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(31672420);吉林省科技厅项目(20150519018JH,20150204074NY,20160209001NY)
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为了解细菌脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)诱导牛子宫内膜细胞白介素6(Interleukin 6,IL-6)和白介素8(Interleukin 8,IL-8)mRNA表达上调的分子机制,利用亚硫酸氢测序(Bisulfite sequencing PCR,BSP)技术分析LPS对牛子宫内膜细胞IL-6和IL-8基因启动子区甲基化状态的影响,明确DNA甲基化对LPS诱导的牛子宫内膜细胞IL-6和IL-8基因表达的调控作用。用1μg/m L的LPS处理牛子宫内膜细胞24 h,用BSP技术检测IL-6和IL-8表达量及其启动子区甲基化水平。结果表明:LPS可显著提高IL-6和IL-8表达量,伴随着IL-6和IL-8启动子区DNA甲基化水平降低,尤其在IL-6启动子区-660及IL-8启动子区-120和-48位点降低最明显。结果提示,LPS可降低牛子宫内膜细胞IL-6和IL-8启动子特定位点甲基化水平。
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