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目的：比较齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及安全性。方法：将72例女性精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组[（131．6±10．3）rag／d]36例，利培酮组[（5．9±1．3）mg／d]36例，疗程均为12周，采用阳性及阴性症状量表（PANSS），治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS），在治疗前及治疗第2、4、8、12周末分别评定疗效和不良反应。结果：治疗第2周末开始，两组PANSS评分较人组时均显著降低，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗结束时，齐拉西酮组、利培酮组显