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目的：以人类高迁移率蛋白A1（HMGA1）为靶基因，采用RNA干扰（RNAi）技术特异性地抑制JEG-3细胞中HMGA1的表达。方法：针对HMGA1基因设计、合成一段小干扰RNA（siRNA），用脂质体lipofectamine2000将该siRNA转染JEG-3细胞，采用RT—PCR和Westernblot分别从mRNA和蛋白质水平检测该siRNA对HMGA1表达的影响。结果：针对HMGA1的siRNA能够明显下调JEG-3细胞中HMGA1的表达水平，并具有良好的特异性。结论：在JEG-3细胞系中采用R