马链球菌Se39.612蛋白的克隆与表达

来源 :中国预防兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ppc
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
马腺疫是一种高度接触性疫病,困扰着发达国家的养马业。通过筛选马链球菌CF32株3kb~8kb随机基因组文库,获得一株阳性克隆。测序拯救质粒得到序列,确定插入片段编码完整aa的分子量为39.612Ku(Se39.612),根据序列设计特异性引物PCR扩增该基因,分子克隆表达该蛋白。用纯化Se39,612蛋白检测马腺疫康复血清及鼻腔冲洗液,表明Se39,612在体液免疫及粘膜免疫中起作用。
其他文献
本研究旨在探讨不同毒力的鸭瘟病毒(DPV)感染对机体IFN-α mRNA表达水平的影响,为DPV的感染与免疫机制提供理论依据。采用Real-time PCR对DPV弱毒株及强毒株接种雏鸭肝脏中的IFN
为构建胸苷激酶(Thymidine kinase,TK)基因缺失活载体疫苗,对山羊痘病毒(Goatpox virus,GPV)疫苗株(AV41)ORF64-ORF67进行了克隆和序列分析。结果表明:在全长3460bp的DNA序列中,包含4个
本实验比较了O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1双拷贝T细胞表4i(aa21~aa40)、B细胞表位(aa141~aa160)与肠毒素大肠杆菌肠毒素融合后蛋白2020-B-2020和2020-B-2020-STI的免疫原性。动物实验表明
将采集的健康鸡抗凝血按常规方法分离外周血淋巴细胞并于体外培养24h后,加入不同剂量的新鱼腥草素钠(SNH),然后以MTT法测定SNH对淋巴细胞增殖的影响。结果显示,SNH在体外具有刺激
将本实验室保存的ZJ2000株囊毒加生理盐水研磨后接种9~10日龄鸡胚增殖病毒,收集尿囊液透析纯化,用蛋白酶K法提取病毒基因组dsRNA。通过RT-PCR获得基因组B节段全长的eDNA。并将其
采用黄曲霉毒素M1与牛血清白蛋白偶联物免疫8周龄BALB/c小鼠,4次免疫后,使小鼠产生免疫应答,取其脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞融合、筛选,最终获得1株能稳定分泌抗黄曲霉毒素M1的杂交瘤
克隆林麝(Moschus.berezovskii)白介素-2(interleukin.2,IL-2)到酵母表达载体pPIC9K,SalⅠ酶切后转化毕赤酵母GS115,G418抗性筛选高拷贝克隆,再由酵母菌落PCR鉴定;阳性克隆用甲醇诱导表
本文根据GenBank收录的伪狂犬病病毒基因组序列,应用CHIPS、CUSP和CodonW在线程序,分别计算了伪狂犬病病毒基因组序列中各编码序列的有效密码子数目(ENC)、编码同一氨基酸的不同
基于对RNA二级结构的预测和密码子偏性计算,通过计算机辅助软件进行牛IFN-α基因优化,经人工合成优化后的基因与pWL表达载体连接后诱导表达,并对表达条件进行优化。SDS-PAGE分析
鸡传染性法氏囊病(Infectious bursal disease,IBD)是由鸡传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)引起的一种急性、高度接触性传染病,主要危害3~6周龄的雏鸡。该