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目的构建小鼠白细胞介素6（mIL-6）工程菌，通过诱导表达和纯化，得到较高纯度的重组mIL-6融合蛋白。方法提取小鼠脾脏淋巴细胞总RNA，RT—PCR扩增得到mlL-6基因片段，克隆入pReceiver—B56x表达载体，转化BL21，诱导表达重组蛋白，采用亲和层析纯化。结果工程茵采用LB培养基，14℃、1mmol／L的IPTG诱导，表达量占菌体蛋白总量的33．3％，部分为可溶表达。超声破碎菌体，离心后取上清液，经过亲和层析一步纯化，目的蛋白纯度达91．3％。结论构建了高效表达mlL-6的工程菌，目的蛋白