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大豆(Glycine max L．)Merrill)遗传转化目前常用的两种方法为农杆菌介导的子叶节转化系统和基因枪介导的体细胞胚转化，但这两种转化系统都存在转化频率低、难于重复及依赖于特定的基因型等问题。为了提高农杆菌介导的大豆子叶节的转化频率，采用了一种基于bar基因作为筛选标记基因的固体-液体筛选系统，与农杆菌共培养3d的大豆子叶节在MS添加2mg／L 6-BA和5mg／L的glufosinate的筛选培养基培养2周后，再转到含有0．01mg／L TDZ和2mg／L glufosinate的液体培养基