【摘 要】
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方法：以东亚砂藓为材料,用CTAB法、热硼酸盐法和改良的SDS/酸酚法提取东亚砂藓总RNA,并采用3种方法进行沉淀,从提取RNA的纯度、完整性、产量、 耗时和RT-PCR效果等分析确定适
【基金项目】
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黑龙江省教育厅海外学人合作项目资助(1151hz022);黑龙江省硕士研究生创新基金项目资助
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方法：以东亚砂藓为材料,用CTAB法、热硼酸盐法和改良的SDS/酸酚法提取东亚砂藓总RNA,并采用3种方法进行沉淀,从提取RNA的纯度、完整性、产量、 耗时和RT-PCR效果等分析确定适用于东亚砂藓总RNA提取的方法.结果：研究表明： CTAB法提取的RNA 28S rRNA明显缺失,泳道模糊不清,杂质多,热硼酸法和改良的SDS/酸酚法提取RNA 28S rRNA,18S rRNA条带清晰,OD260/OD280都在1.7以上,纯度高,但热硼酸法提取出的 RNA有DNA污染,RNA的含量（15.68～
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