【摘 要】
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背景:文拉法辛(V)是一种5-羟色胺和去甲肾上腺素重摄取抑制剂,用于抑郁症的一线治疗。它主要是由具有高度多态性的细胞色素P450酶CYP2D6代谢,产生有药理学活性的代谢物O-去甲
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背景:文拉法辛(V)是一种5-羟色胺和去甲肾上腺素重摄取抑制剂,用于抑郁症的一线治疗。它主要是由具有高度多态性的细胞色素P450酶CYP2D6代谢,产生有药理学活性的代谢物O-去甲基文拉法辛(ODV)。还有一小部分是由CYP3A4代谢,生成N-去甲基文拉法辛(NDV)。目的:本研究的目的是评价?
Background: Venlafaxine (V) is a serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor used in first-line treatment of depression. It is metabolized mainly by CYP2D6, a highly polymorphic cytochrome P450 enzyme, resulting in the pharmacologically active metabolite O-desmethyl-venlafaxine (ODV). A small proportion is metabolized by CYP3A4 to produce N-desmethylvenlafaxine (NDV). Purpose: The purpose of this study is to evaluate?
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