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目的从Hep-2(喉鳞癌细胞)克隆hVEGF165、hVEGF121cDNA并重组到克隆载体中,用于下一步构建表达VEGF 165、VEGF 121的腺病毒载体.方法设计和合成引物,提取Hep-2细胞的总mRNA,进行逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),扩增出两个目的cDNA,并将其重组到pGEM-T Easy载体中送测序.结果从Hep-2细胞的总mRNA中反转录扩增得到588 bp和456 bp的片段,经重组送测序证实两基因分别与GenBank中的[GI:19909064]及[GI:6631028]提