【摘 要】
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目的:研究FOXO1与FOXO3a基因靶向转导对缺氧/复氧小鼠心肌细胞的作用.方法:将H9C2小鼠的心肌细胞先缺氧(H)3 h后,复氧(R)6h,然后建立缺氧/复氧损伤模型;然后随机分为5个组:A
【机 构】
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新疆医科大学第一附属医院冠心病二科 新疆 乌鲁木齐 830054;新疆心血管病研究所 新疆 乌鲁木齐 830054
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目的:研究FOXO1与FOXO3a基因靶向转导对缺氧/复氧小鼠心肌细胞的作用.方法:将H9C2小鼠的心肌细胞先缺氧(H)3 h后,复氧(R)6h,然后建立缺氧/复氧损伤模型;然后随机分为5个组:A组为Control组,B组为H/R组,C组为H/R+FOXO1组,D组为H/R+FOXO3a组,E组(H/R+FOXO1+FOXO3a组).检测FOXO1与FOXO3a蛋白表达、检测氧化应激相关指标水平、测定细胞凋亡情况、细胞增殖活力.结果:H9C2细胞中转染FOXO1和FOXO3a后的E组与B、C、D三组相比,FOXO1和FOXO3a蛋白较前上调,细胞增殖活力提高,凋亡率也显著降低,抗氧化应激指标升高.结论:FOXO1与FOXO3a基因转导能够减轻心肌细胞缺氧/复氧导致的氧化应激反应造成的心肌损伤,改善心肌细胞的存活、增殖功能,为缺血性心力衰竭的靶向治疗指出了新方向.
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