小麦白粉病抗性基因Pm4a的RFLP标记转化为STS标记的研究

来源 :农业生物技术学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zhlkf99

【摘要】

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RFLP标记Xbcdl231-2A与Pm4a基因共分离，按探针BCDl231两端的序列，设计出3个PCR扩增引物P1、P2、P3，并分别组成两对引物组合（P1＋P2；P2＋P3），以近等基因系为材料进行PCR扩增，当退火温度在4

【作者】

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刘金元刘大钧陶文静李万隆陈佩度

【机构】

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南京农业大学农业部作物细胞遗传重点开放实验室,山东省农科院原子能所

【出处】

：

农业生物技术学报

【发表日期】

：

1999年2期

【关键词】

：

RFLP标记 Pm4a基因 PCR扩增 STS标记小麦白粉病 RFLP marker Pm4a PCR amplification STS marker

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RFLP标记Xbcdl231-2A与Pm4a基因共分离，按探针BCDl231两端的序列，设计出3个PCR扩增引物P1、P2、P3，并分别组成两对引物组合（P1＋P2；P2＋P3），以近等基因系为材料进行PCR扩增，当退火温度在45～50℃之间时，引物组合P1＋P2在抗病NILs中扩增出一条约为1．7kb大小的特异带，而感病亲本中则不具此带。进一步对11个含Pm4a或Pm4b及7个不含Pm4基因的材料进行扩增，结果发现，此1．7kb特异带存在于所有11个含Pm4基因材料中，但所有7个不具Pm4基因材料中则扩

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